代谢性肝硬化有哪些类型呢

代谢性肝硬化有哪些类型呢?代谢性肝硬化是怎样回事?病因是甚么?怎样治疗?相信很多人对此都不是那么的了解，为了给患者消除病痛，下面让我们1起来了解1下代谢性肝硬化有哪些类型呢?深入了解病情，才能除去病根!

1.血色病(hemochromatosis)系由铁代谢障碍，过量的铁质在肝组织中冷静所引发的肝硬化。多数病例呈小结节性肝硬化，晚期病例亦可表现为大结节性肝硬化，代谢性肝硬化有哪些类型呢。临床上主要有肝硬化、糖尿病、皮肤色素冷静及性腺萎缩等表现，均系含铁血黄素冷静于脏器和组织而至。

2.肝豆状核变性(hepato-lenticulardegeneration)或称Wilson病，多见于青少年，由于先天性铜代谢异常，铜沉积于肝脑组织而引发的疾病，其主要病变成两侧脑基底核变性和肝硬化，临床上出现精神障碍，锥体外系症状和肝硬化症状，并伴随血浆铜蓝蛋白下落，铜代谢障碍和氨基酸尿等，本病为大结节性肝硬化。

3，代谢性肝硬化有哪些类型呢.半乳糖血症为婴幼儿及少年疾病。由于肝细胞和红细胞内缺少半乳糖代谢所需的半乳糖⑴-磷酸-尿苷酰转换酶，以致大量半乳糖⑴-磷酸和半乳糖堆积在肝细胞，造成肝脏侵害，并可致肝硬化，此病多属小结节性肝硬化。其临床表现为呕吐、腹泻、营养不良、黄疸、腹水、白内障、智力迟钝、半乳糖血症、半乳糖尿和氨基酸尿等。

4.纤维性囊肿病或粘稠液阻塞症(mucoviscidosis)肝脏常有脂肪变和纤维化，胆道被嗜酸黏液阻塞而产生淤胆、胆管扩大和扭曲。肝脏多呈大小结节混合性肝硬化。少数病例可有门静脉高压症和食管静脉曲张出血。

5.α1-抗胰蛋白酶缺少症α1-抗胰蛋白酶是由肝脏合成的低分子糖蛋白，占血清α1-球蛋白80%~90%.本症多见于小儿，偶见于成人，其病发机理还不清楚，临床表现为慢性肝炎、肝硬化，其病理表现为小结节或大结节性肝硬化。

6.糖原贮积病只有第4型糖原贮积病(又名Anderson病)伴随肝硬化，多见于儿童。由于缺少淀粉-(1，代谢性肝硬化有哪些类型呢,4,1,6)-转葡萄糖苷酶而致肝细胞内有大量糖原贮积。临床表现肝呈大结节状进行性肿大，常伴随脾肿大、黄疸和腹水，因肝硬化病变呈进行性加重，最后可有肝功能衰竭。

7.酪氨酸代谢紊乱症或称酪氨酸血症(tyrosinemia)是由酪氨酸代谢紊乱所引发。肝硬化，低磷酸血症引发的佝偻病，多发性肾小管回吸收缺点，血和尿中酪氨酸浓度增高为其临床特点。

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